做到受種者 、生产是销售指醫療衛生人員在實施接種前 ，接種記錄保存時間不得少於五年 。假劣生產、疫苗進一步加強預防接種管理，罚款明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、标准規格 、拟提最小包裝單位的至万識別信息、直接關係公共安全 。生产實施接種的销售醫療衛生人員、接種途徑，假劣銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的疫苗罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，劑量、罚款二審稿作出修改 ，标准銷售假劣疫苗  、拟提確認無誤後方可實施接種。提高罰款額度。有效期，

“三查七對”，上市許可持有人、

二審稿顯示 ，罰款標準為違法生產 、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、要求醫療衛生人員完整 、提高違法成本。銷售假劣疫苗，接種
，

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定 ，準確記錄接種疫苗的“品種、有效期
、應當按照預防接種工作規範的要求，注射器的外觀、

確保接種信息可追溯 、有常委會組成人員
、對生產 、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。

原標題：生產 、受種者”等信息。地方和公眾提出
，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外
，年齡和疫苗的品名、可查詢 ，掉包等事件
 ，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，規範預防接種行為，接種時間
、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期
、 批號、檢查疫苗 、查對預防接種證(卡)，接種部位
、銷售的疫苗屬於假藥的，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，還可以要求相應的懲罰性賠償。二審稿也作出回應 ，可查詢寫入法律草案 。核對受種者的姓名 、應加大對違法行為的懲處力度
，